Corea de Huntington

La corea de Huntington, també coneguda com a malaltia de Huntington, és una condició neurològica hereditària que es caracteritza per la degeneració progressiva de les neurones. Va ser descrita per primera vegada pel metge George Huntington el 1872. Aquesta malaltia causa una gran varietat de símptomes, incloent trastorns del moviment, cognitius i psiquiàtrics.

Els símptomes motors inclouen moviments involuntaris anomenats corea, així com rigidesa muscular, problemes amb l'equilibri i la marxa, i dificultats per parlar i empassar. Les persones afectades poden experimentar dificultats per organitzar-se, falta de flexibilitat en el pensament i lentitud en el processament de la informació. A més, és comú que pateixin trastorns psiquiàtrics com la depressió.

El deteriorament causat per la malaltia afecta la capacitat dels pacients per treballar, fer activitats quotidianes i comunicar-se de manera independent. La malaltia sol aparèixer entre els 30 i 50 anys, i la seva progressió pot durar de 15 a 20 anys.

Conviure amb la corea de Huntington requereix una comprensió profunda de la malaltia i un suport constant. És important mantenir una bona nutrició, una vida activa i seguir estrictament el tractament mèdic. La família, en especial les persones cuidadores, juguen un paper clau, proporcionant paciència, suport i comprensió, així com adaptant l'entorn per a les necessitats canviants del pacient.

Segueix-nos per saber què passa a la ciutat.

Subscriu-te gratuïtament al WhatsApp, Telegram i butlletí electrònic. I pots seguir-nos a Facebook, Twitter, Instagram i TikTok.